單細(xì)胞打印機(jī)具有非常廣泛的應(yīng)用，抗體藥物的研發(fā)和生產(chǎn)、單細(xì)胞基因組學(xué)到細(xì)胞系的開發(fā)。然而面對單細(xì)胞克隆分離日益增長的實驗需求，目前常用的方法或從效率方面，或者從可靠性方面并不盡人意：傳統(tǒng)的有限稀釋法基于泊松分布，依賴于統(tǒng)計概率，工作量大且效率低下；基于流式細(xì)胞術(shù)的單細(xì)胞分選更是由于其低的細(xì)胞復(fù)蘇率而被詬病，其次儀器使用還要受累于嚴(yán)格的培訓(xùn)，繁復(fù)的清洗和維護(hù)工作。盡管如此，這兩種方法都不能從分離的過程中即得到單細(xì)胞來源的證明，只能單純依賴孔板掃描成像設(shè)備對結(jié)果拍照以后才能獲得克隆單細(xì)胞來源證據(jù)。

　　通過分離單細(xì)胞不僅能夠有高的單細(xì)胞獲得率，獲得的單細(xì)胞的生長率也非常高，儀器通過優(yōu)異的光學(xué)系統(tǒng)，能夠?qū)γ總€成功被獲得的單細(xì)胞在分離的過程中跟蹤拍照，留下單細(xì)胞來源的證據(jù)，結(jié)合孔板掃描設(shè)備成像結(jié)果，相互佐證單細(xì)胞來源，可以使單細(xì)胞可靠性高達(dá)99.9%。機(jī)器使用一次性的耗材，免去了大量的清洗和驗證工作，操作簡單，無需復(fù)雜維護(hù)。

　　單細(xì)胞打印機(jī)能夠在數(shù)字三維模型驅(qū)動下，按照增材制造原理定位裝配生物材料或細(xì)胞單元，制造醫(yī)療器械、組織工程支架和組織器官等制品的裝備?；诂F(xiàn)有技術(shù)發(fā)明，這些技術(shù)當(dāng)前被用以制造工業(yè)零部件的3D模型。生物打印機(jī)的不同之處在于，它不是利用一層層的塑料，而是利用一層層的生物材料或者細(xì)胞構(gòu)造塊，去制造活體組織?？梢杂卸鄠€打印噴頭，噴頭可以打印人體細(xì)胞，被稱為“生物墨"；也可以打印純生物材料，被稱為“生物紙"。所謂生物紙其實是主要成分是水凝膠，可用作細(xì)胞生長的支架。